(Зображення було створено за допомогою iPhone і оброблено з використанням цифрових фільтрів) Курка Шовкова, виставлена для оцінювання, зображена в день відкриття Royal Bath and West Show на Royal Bath and West Showground біля Шептон Маллет 30 травня 2018 року в Сомерсеті, Англія. Очікується, що 155-та виставка Royal Bath and West Show, яка є святом усього, що стосується сільського господарства, залучить 135 000 відвідувачів протягом чотирьох днів, де будуть представлені худоба, сільськогосподарська техніка, торгові стенди та продукти харчування та напої місцевого виробництва. Вперше відбувся в 1852 році і є одним із найстаріших сільськогосподарських шоу в Англії.

(Фото Метта Карді/Getty Images)

Дослідники з Великобританії успішно вивели курчат у лабораторії, які показали стійкість до пташиного грипу.

З 2022 року тільки в США через пташиний грип H5N1 було знищено майже 50 мільйонів курей.

У всьому світі їх кількість оцінюється в 131 мільйон.

Але тепер, можливо, є надія на лікування, оскільки вчені ефективно відредагували білки курячої РНК, сприйнятливі до хвороби.

Використання CRISPR, яке дозволяє вченим вирізати сегменти ДНК або РНК і замінювати їх іншими, використовувалося для редагування гена білка, ідентифікованого як ANP32A.

Вчені вирізали цей ген і замінили іншим, стійким до H5N1.

Потім цей ген був введений в яйця, які дали курей, які є набагато більш стійкими до нинішнього різновиду пташиного грипу.

Цей відредагований ген потім буде переданий до будь-яких яєць, вироблених цими курками.

Хоча ми далекі від лікування, ця новітня розробка обіцяє генетичну стійкість до вірусів.

«Це все ще дуже рання стадія з точки зору того, щоб це було запущено для курей у всьому світі, але це справді гарний перший крок», — сказала Сеілі Пен, докторант Массачусетського технологічного інституту.

Незважаючи на те, що пташиний грип незвично передається людям, це трапляється, і з 2003 по 2023 рік було зареєстровано понад 800 випадків у людей, причому більше половини з цих випадків були летальними.

CRISPR обіцяє подібні загальні ліки від спадкових захворювань, таких як гемофілія, хвороба Альцгеймера, Хантінгтона та Паркінсона.

Але ця сама технологія відкриває багато етичних питань щодо генетичних удосконалень людського тіла.